Rusya, onkoloji alanında iki yeni tedavi yöntemini kamuoyuna duyurdu. Rusya Başbakan Yardımcısı Tatyana Golikova'nın ofisinden yapılan açıklamaya göre, geliştirilen yeni kemoterapi ilacının kalp üzerindeki olumsuz etkileri azaltması, CaTeVac adlı aşının ise birden fazla kanser türüne karşı kullanılması hedefleniyor.
Yeni kemoterapi ilacı, doksorubisin etken maddesini temel alıyor. Kanser hücrelerinin DNA yapısını bozarak etki gösteren mevcut formüllerden farklı olarak yeni formülün, etkin maddeyi doğrudan tümörlü dokuya ulaştırması amaçlanıyor. Böylece kemoterapinin önemli yan etkilerinden biri olan kalp hasarının ciddi ölçüde azaltılması hedefleniyor.
İlacın 2029 yılında tıp dünyasının kullanımına sunulması öngörülüyor.
CATEVAC AŞISI İÇİN 2027 YILI İŞARET EDİLDİ
Rusya'daki bir diğer gelişme ise St. Petersburg'da bulunan Petrov Onkoloji Araştırma Merkezi tarafından geliştirilen CaTeVac adlı dendritik hücre aşısı oldu.
Klinik öncesi laboratuvar testleri tamamlanan aşının, 2027 yılı itibarıyla Rusya'daki sağlık kurumlarında uygulanmaya başlanması planlanıyor.
Birden fazla kanser türünü hedefleyecek şekilde tasarlanan aşının ilk etapta yumuşak doku sarkomlarında kullanılması öngörülüyor.
BİRDEN FAZLA KANSER TÜRÜNDE KULLANILMASI HEDEFLENİYOR
CaTeVac aşısının ilerleyen aşamalarda farklı kanser türlerinin tedavisinde de değerlendirilmesi amaçlanıyor. Aşının hedeflenen kullanım alanları arasında şunlar bulunuyor:
Yumuşak doku sarkomları
Melanom
Böbrek kanseri
Merkezi sinir sistemi tümörleri
Mevcut tedavilere yanıt vermeyen ileri evre solid tümörler
UZMANLARDAN KLİNİK DENEY UYARISI
Rusya'da duyurulan iki yeni gelişme heyecan yaratırken uzmanlar, tedavilerin yaygın kullanıma girmeden önce kapsamlı klinik deneylerden geçirilmesi gerektiğine dikkat çekiyor.
Her iki yöntemin de etkinlik ve güvenilirlik profillerinin bağımsız uluslararası çalışmalarla doğrulanmasının önem taşıdığı belirtiliyor.
CaTeVac aşısının klinik öncesi laboratuvar testlerinin tamamlanmış olması, insanlarda etkinliğinin kanıtlandığı anlamına gelmiyor. Yeni kemoterapi ilacının da 2029 yılına kadar geliştirme ve değerlendirme süreçlerinden geçmesi bekleniyor.
