Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele eden bir çocuğun sosyal medyada paylaştığı yürek burkan ama umut dolu mesaj, binlerce kişinin kalbine dokundu.
Türkiye’nin dört bir yanında nadir görülen hastalıklarla mücadele eden bireylerin sesi yükselmeye devam ediyor. Son olarak DMD (Duchenne Musküler Distrofi) tanısı ile hayatı her geçen gün zorlaşan küçük Yiğitcan’ın hayata tutunma azmi sosyal medyanın gündemine oturdu.
Her geçen gün kas kaybı yaşayan ancak pes etmeyen Yiğitcan, paylaştığı videoda şu ifadelere yer verdi:
“Sırtım çok acıyor, bacaklarım çok ağrıyor. Ayakta duramıyorum, böyle yaşamak zor. İyileşmek istiyorum…”
DMD NEDİR?
Duchenne Musküler Distrofi, genellikle çocukluk çağında başlayan ve ilerleyici kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalıktır. Hastalar için atılan her adım, her bir fizik tedavi seansı hayati önem taşır. Uzmanlar, bu süreçte sadece tıbbi tedavinin değil, aynı zamanda toplumsal dayanışma ve moral desteğinin de hastalar üzerinde mucizevi etkiler yarattığını vurguluyor.
"BİR ADIM DAHA YÜRÜYEBİLMEK İÇİN"
Hayallerine tutunmak istediğini belirten ve 13 yıldır bu hastalıkla savaşan Yiğitcan, tek amacının biraz daha güçlü kalabilmek ve yürümeye devam edebilmek olduğunu söylüyor. Yardımseverlerin desteğiyle yürütülen umut yolculukları, DMD’li bireylerin tekerlekli sandalyeye bağımlılığını geciktirebiliyor veya tedavi süreçlerine katkı sağlıyor.
NASIL DESTEK OLUNUR?
DMD ile mücadele eden aileler ve bireyler için destek olmak isteyen vatandaşların, Valilik onaylı resmi yardım kampanyaları ve DMD Aileleri Derneği gibi sivil toplum kuruluşları üzerinden iletişime geçmeleri önemle hatırlatılıyor.
